100iu / hộp rHGH tái tổ hợp của con người tăng trưởng Hormone cho tiêm, Hgh cơ bắp tăng

100iu / hộp rHGH tái tổ hợp tăng trưởng của con người Hormone cho tiêm, Hgh cơ bắp tăng

Ansomone®
Hormone tăng trưởng tái tổ hợp của con người để tiêm
(Somatropin / HGH, Nguồn gốc rDNA)
(Tiêu chuẩn EP / USP / CP / WHO)

[GIỚI THIỆU NGẮN GỌN]

Ansomone® là một loại công thức vô trùng, đông khô của Hormone tăng trưởng tái tổ hợp của con người (HGH) với 191 axit amin, bắt nguồn từ kỹ thuật E.coli, và nó giống với hormone tăng trưởng tự nhiên trong chuỗi amino acid và cấu trúc ba chiều. Ansomone® được chỉ định cho sự thất bại tăng trưởng do thiếu hụt nội tiết tố tăng trưởng nội sinh (GHD) và bệnh Turner hoặc suy thận. Ansomone ® có thể được sử dụng để chữa lành vết thương phẫu thuật hoặc vết thương bị đốt cháy và nó có tác dụng tốt để bảo tồn cho sự lão hóa của con người. Các nhà máy sản xuất Ansomone® của chúng tôi được chứng nhận đạt tiêu chuẩn GMP bởi sFDA.

[TÊN SẢN PHẨM]

Tên chung: Hormone tăng trưởng tái tổ hợp của con người để tiêm.
Tên giao dịch: Ansomone®
Thành phần có hiệu lực: Hormone tăng trưởng tái tổ hợp của con người.

[SỰ MIÊU TẢ]

Bột đông khô lỏng màu trắng.

[DƯỢC LỰC HỌC VÀ ĐẶC ĐIỂM]

Ansomone® có tác dụng tương tự của hormone tăng trưởng nội sinh của con người. Nó có thể kích thích tăng sinh và sự khác biệt của chondrocyte epiphysis, kích thích sự tăng trưởng của các tế bào ma trận sụn, kích thích sự tăng sinh và sự khác biệt của osteoblast; do đó đẩy nhanh tốc độ tăng trưởng của lớp lót và cải thiện chiều rộng epiphysis. Ansomone® có thể thúc đẩy tổng hợp protein trong toàn bộ cơ thể; đảo ngược trạng thái cân bằng nitơ âm do vết thương và phẫu thuật gây ra; điều chỉnh hypoproteinemia do nhiễm trùng nặng hoặc nhiễm hepatocirrhosis; kích thích tổng hợp globulin miễn dịch và tăng sinh lymphadenoid, đại thực bào và lymphocyte, do đó tăng cường khả năng đề kháng của nhiễm trùng; kích thích sự tăng sinh collagenocyte, nguyên bào sợi và đại thực bào ở các vị trí bỏng và phẫu thuật, do đó tăng tốc độ lành vết thương; thúc đẩy tổng hợp các tế bào cơ tim, do đó cải thiện khả năng co bóp của tim và giảm tiêu thụ oxy của tim; điều chỉnh lipometabolism, do đó làm giảm cholesterol huyết thanh và mức lipoprotein mật độ thấp; bổ sung thiếu hoặc thiếu hormone tăng trưởng, điều chỉnh lipometabol người lớn, osteometabolism, tim và chức năng thận.

[PHARMACOKINETICS]

Đó là thông báo rằng tác dụng dược lý bằng nhau có thể đạt được thông qua tiêm dưới da (sc) hoặc tiêm bắp (IM). Mặc dù sc có thể dẫn đến nồng độ GH cao hơn trong huyết tương, IM cũng có thể mang lại cùng mức IGF-l. Sự hấp thu GH là tương đối chậm, Cmax thường xảy ra sau 3-5 giờ sau khi tiêm. Giải phóng GH là thông qua gan và thận, thời gian bán hủy của khoảng trống là khoảng 2-3 giờ. Uncatabolized GH bài tiết trong urê là gần như vô lượng. Tất cả các GH trong hệ thống lưu thông tồn tại như một hình thức phức tạp với các protein liên kết GH làm cho chu kỳ bán rã của GH kéo dài.

[CHỈ ĐỊNH]

Ansomone® được chỉ định cho sự thất bại tăng trưởng của trẻ em do thiếu hụt nội tiết tố tăng trưởng nội sinh (GHD).
Chỉ báo và mức sử dụng khác
Đốt cháy chất béo
Tập thể dục và thể hình
Năng lượng cao hơn,
Độ cao tâm trạng
Creactivity
Chức năng não tăng
Chức năng miễn dịch cao cấp
Bảo vệ tế bào
Cải thiện Cholesterol Prodfile
Chữa lành vết thương nhanh hơn
Tăng Llibido tình dục
Tăng mật độ xương

[SỬ DỤNG]

Khi pha 1 ml nước vô trùng để tiêm phải được tiêm dọc theo thành chai, sau đó xoáy lọ bằng chuyển động quay nhẹ nhàng cho đến khi các chất trong bị tan hoàn toàn, không lắc mạnh.
Liều khuyến cáo của Ansomone® để điều trị suy giảm phát triển của trẻ em là 0.1 ~ 0.15IU / kg tiêm dưới da hàng ngày trong 3 tháng đến 3 năm. Phác đồ điều trị có thể được sửa đổi theo gợi ý của bác sĩ có kinh nghiệm.
Liều khuyến cáo của Ansomone® để điều trị bỏng nặng là 0.2 ~ 0.14IU / kg tiêm dưới da hàng ngày trong 2 tuần.

[PHẢN ỨNG TRÁI NGƯỢC]

Hormon tăng trưởng có thể gây tăng đường huyết thoáng qua; nó có thể được phục hồi khi chính quyền tiến hành hoặc chấm dứt.
Phản ứng bất lợi xảy ra ở khoảng 1% trẻ em tầm vóc ngắn trong thử nghiệm lâm sàng. Phản ứng bất lợi thường gặp bao gồm đau nhẹ, ngứa ran, turgescence xung quanh chỗ tiêm và phù ngoại biên, khớp. Tất cả những phản ứng bất lợi này thường xảy ra vào lúc bắt đầu điều trị, và là thời gian và có thể chấp nhận được. Dùng liều cao và dài hạn của rhGH có thể phát triển các kháng thể ở một số bệnh nhân. Tuy nhiên, nồng độ kháng thể có thể hiếm khi lên đến 2 mg / L có thể ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị.

[CHỐNG CHỈ ĐỊNH]

1. Ansomone® không nên được sử dụng ở những bệnh nhân có epiphysis đã được đóng lại.
2. Ansomone® không nên được sử dụng ở những bệnh nhân ung thư có hoạt động ung thư. Điều trị GH nên ngưng nếu chứng cứ của ung thư phát triển.
3. Ansomone® không nên được sử dụng ở những bệnh nhân trong giai đoạn sốc cấp tính với nhiễm trùng nặng.

[CẢNH BÁO VÀ ĐỀ PHÒNG]

1. điều trị rhGH nên được thực hiện trên chính xác bệnh nhân được chẩn đoán GHD theo lời khuyên của bác sĩ có kinh nghiệm.
2. Đối với bệnh nhân tiểu đường, cần điều chỉnh liều lượng thuốc chống glucourea trong khi điều trị bằng rhGH.
3. Đối với bệnh nhân bị GHD do u não hoặc vết thương não, sự tiến triển và khả năng tái phát của các bệnh tiềm năng cần được theo dõi chặt chẽ.
4. Đối với bệnh nhân thiếu ACTH, nên điều chỉnh liều ATCH vì hiệu quả cải thiện tăng trưởng của rhGH có thể bị ức chế bằng cách sử dụng đồng thời ACTH.
5. Chức năng tuyến giáp nên được kiểm tra thường xuyên vì suy giáp lâm sàng có thể xảy ra với một số bệnh nhân trong khi điều trị rhGH. Đối với những hypothyroid, bổ sung tuyến giáp là cần thiết để đảm bảo hiệu quả điều trị của rhGH.
6. Cần chú ý cẩn thận nếu xảy ra hiện tượng claudicating trong liệu pháp rhGH vì những bệnh nhân bị bệnh hệ thống nội tiết (bao gồm cả GHD) có khuynh hướng rằng các phiến epurysis của femur tương đối dễ tách biệt.
7. Hormon tăng trưởng có thể dẫn đến tình trạng insulin, cần chú ý nếu không dung nạp glucose thấp hơn.
8. Không dùng quá liều rhGH, một lần dùng liều quá liều rhGH có thể dẫn đến lượng đường trong máu thấp và thành công với lượng đường trong máu cao. Quản lý rhGH quá dài hạn có thể dẫn đến chứng to.
9. Vị trí tiêm thường thay đổi trong trường hợp teo mỡ.

[PREGNANT AND BABY-NURSING WOMEN USAGE]

Nó không được khuyến cáo cho phụ nữ mang thai và cho con bú để chấp nhận liệu pháp rhGH.

[SỬ DỤNG PEDIATRIC]

Đáp ứng với rhGH của trẻ em tương tự như của người lớn trong dược lý, độc học và dược động học, rhGH là an toàn cho trẻ em sử dụng.

[SỬ DỤNG GERIATRIC]

Đáp ứng với rhGH của bệnh nhân cũ là tương tự như của người lớn trong dược lý, độc học và dược động học, rhGH là an toàn cho sử dụng lão khoa.

[TƯƠNG TÁC THUỐC]

Đáp ứng với liệu pháp rhGH có thể bị ức chế bởi glucocorticoid, do đó liều lượng hydrocortisone sẽ thấp hơn 10 ~ 15mg / m2 bề mặt cơ thể trong khi điều trị rhGH.
Sử dụng đồng thời steroid không steroid trong khi điều trị rhGH có thể đẩy nhanh tốc độ tăng trưởng.

[OVERDOSAGE]

Chưa có báo cáo về liều lượng của rhGH; Tuy nhiên, quá liều có thể gây ra một số tác dụng phụ, chẳng hạn như hạ đường huyết lúc đầu sau đó đã thành công với tăng đường huyết. Dài hạn hơn liều dùng rhGh có thể dẫn đến chứng to.

[KÍCH THƯỚC]

10iu / lọ 10vial / kit 100iu / kit.

[LƯU TRỮ]

Giữ ở 2 ~ 8ºC tránh ánh sáng. Các giải pháp hoàn nguyên trộn với nước vô khuẩn để tiêm được khuyên nên được lưu trữ ở 2 ~ 8ºC trong 48 giờ, không được đông lạnh.

[HẠN DÙNG]

Hai năm.

[LICENSES NUMBER]

GYZZS19990021
GYZZS19990022